作成又は改訂年月

** 2016年1月改訂
(第4版)
* 2013年3月改訂

日本標準商品分類番号

871149

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月

2003年7月

薬効分類名

経皮吸収型 持続性疼痛治療剤


承認等

販売名

ノルスパンテープ10mg

販売名コード

1149704S2027

承認・許可番号

承認番号

22300AMX00481000

欧文商標名

NORSPAN TAPE

薬価基準収載年月

2011年7月

販売開始年月

2011年8月

貯法・使用期限等

貯法:
遮光、室温保存

使用期限:
2年(包装に表示の使用期限内に使用すること)


規制区分

劇薬
向精神薬
習慣性医薬品
注意-習慣性あり

処方箋医薬品
注意-医師等の処方箋により使用すること


組成

成分・含量(1枚中)
ブプレノルフィン10mgを含有

添加物
レブリン酸、オレイン酸オレイル、ポビドンK90、アクリル酸2-エチルヘキシル・酢酸ビニル・アクリル酸ブチル・アクリル酸共重合体溶液、アルミニウムアセチルアセトナート、ポリエチレンテレフタレート


性状

本剤は、ベージュ色の、販売名が記された角が丸い長方形のマトリックスタイプの経皮吸収型製剤である。外面から皮膚粘着面に向かって、各層は(1)ベージュ色のポリエチレンテレフタレート織物、(2)ブプレノルフィンを含まない粘着層、(3)分離フィルム、(4)ブプレノルフィンを含む粘着層及び(5)剥離ライナーである。

大きさ(mm)
45×68

ブプレノルフィンを含む粘着層(mm)
25×50

外形
断面図(模式図)



一般的名称

ブプレノルフィン経皮吸収型製剤


禁忌

(次の患者には投与しないこと)
1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2. 重篤な呼吸抑制状態及び呼吸機能障害のある患者〔呼吸抑制が増強されるおそれがある。〕


効能又は効果

非オピオイド鎮痛剤で治療困難な下記疾患に伴う慢性疼痛における鎮痛

・ 変形性関節症

・ 腰痛症


効能又は効果に関連する使用上の注意

1. 本剤は、非オピオイド鎮痛剤の投与を含む保存的治療では十分な鎮痛効果が得られない患者で、かつオピオイド鎮痛剤の継続的な投与を必要とする日常生活動作障害を有する変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛の管理にのみ使用すること。

2. 慢性疼痛の原因となる器質的病変、心理的・社会的要因、依存リスクを含めた包括的な診断を行い、本剤の投与の適否を慎重に判断すること。


用法及び用量

通常、成人に対し、前胸部、上背部、上腕外部又は側胸部に貼付し、7日毎に貼り替えて使用する。
初回貼付用量はブプレノルフィンとして5mgとし、その後の貼付用量は患者の症状に応じて適宜増減するが、20mgを超えないこと。


用法及び用量に関連する使用上の注意

1. 初回貼付時
1. 初回貼付72時間後までブプレノルフィンの血中濃度が徐々に上昇するため、鎮痛効果が得られるまで時間を要する。そのため、必要に応じて他の適切な治療の併用を考慮すること。

2. 他のオピオイド鎮痛剤から本剤へ切り替える場合には、切り替え前に使用していたオピオイド鎮痛剤の鎮痛効果の持続時間を考慮して、本剤の貼付を開始すること。なお、高用量(経口モルヒネ換算量80mg/日超)のオピオイド鎮痛剤から切り替えた場合には、十分な鎮痛効果が得られないおそれがあるので、注意すること。

2. 貼付方法
血中濃度が上昇するおそれがあるので、毎回貼付部位を変え、同じ部位に貼付する場合は、3週間以上の間隔をあけること。

3. 増量
本剤貼付開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調節を行うこと。鎮痛効果が十分得られない場合は、ブプレノルフィンとして5~10mgずつ貼り替え時に増量する。

4. 減量
連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと。副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。

5. 投与の継続
本剤貼付開始後4週間を経過してもなお期待する効果が得られない場合は、他の適切な治療への変更を検討すること。また、定期的に症状及び効果を確認し、投与の継続の必要性について検討すること。

6. 投与の中止
1. 本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること。

2. 本剤の投与を中止し他のオピオイド鎮痛剤に変更する場合は、本剤剥離後24時間以上の間隔をあけること。また、ブプレノルフィンのμオピオイド受容体への親和性は他のオピオイド鎮痛剤より強いため、切り替え直後には他のオピオイド鎮痛剤の鎮痛効果が十分に得られないことがあるので、注意すること。



使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)
1. 呼吸機能の低下している患者〔呼吸抑制があらわれるおそれがある。〕

2. QT延長を起こしやすい患者(不整脈の既往歴のある患者、先天性QT延長症候群の患者、QT延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の患者等)〔QT延長を起こすおそれがある。〕

3. 薬物・アルコール依存又はその既往歴のある患者〔依存性を生じやすい。〕

4. 脳に器質的な障害のある患者〔呼吸抑制や頭蓋内圧の上昇を起こすおそれがある。〕

5. ショック状態にある患者〔循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。〕

6. 肝・腎機能障害のある患者〔作用が増強するおそれがある。〕

7. 麻薬依存患者〔麻薬拮抗作用を有するため禁断症状を誘発するおそれがある。〕

8. 麻痺性イレウスの患者〔消化管運動を抑制する。〕

9. 胆道疾患のある患者〔オッディ括約筋の収縮を起こすおそれがある。〕

10. 高熱のある患者〔本剤からのブプレノルフィンの吸収量が増加し、血中濃度が上昇するおそれがある。〕


重要な基本的注意

1. 本剤を変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛以外の管理に使用しないこと。

2. 本剤は、変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ用いること。

3. *本剤の使用開始にあたっては、主な副作用、具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法等を患者等に対して十分に説明し、理解を得た上で使用を開始すること。特に呼吸抑制、意識障害等の症状がみられた場合には速やかに主治医に連絡するよう指導すること。また、本剤使用中に本剤が他者に付着しないよう患者等に指導すること。〔「適用上の注意」の項参照〕

4. 悪心・嘔吐、食欲不振、便秘等の消化器症状が高頻度にあらわれることがあるので、観察を十分に行い、悪心・嘔吐に対する対策として制吐剤、便秘に対する対策として緩下剤の併用を行うなど適切な処置を行うこと。また、鎮痛効果が得られている患者で通常とは異なる強い眠気がある場合には、過量投与の可能性を念頭において本剤の減量を考慮するなど、本剤投与時の副作用に十分注意すること。

5. 体重減少を来たすことがあるので、本剤投与中、特に長期投与時には定期的に体重計測を実施するなど患者の状態を慎重に観察し、徴候が認められた場合には、適切な処置を行うこと。

6. 本剤を増量する場合には、副作用に十分注意すること。

7. 連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、乱用や誤用により過量投与や死亡に至るおそれがあるので、これらを防止するため観察を十分行うこと。

8. 連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと。

9. **重篤な副作用が発現した患者については、本剤剥離後のブプレノルフィンの血中 動態 を考慮し、本剤剥離から24時間後まで観察を継続すること。

10. 本剤貼付中に発熱又は激しい運動により体温が上昇した場合、本剤貼付部位の温度が上昇しブプレノルフィン吸収量が増加するため、過量投与になるおそれがあるので、患者の状態に注意すること。また、本剤貼付後、貼付部位が電気パッド、電気毛布、加温ウォーターベッド、赤外線灯、集中的な日光浴、サウナ、湯たんぽ等の熱源に接しないようにすること。本剤を貼付中に入浴する場合は、熱い温度での入浴は避けさせるようにすること。

11. 眠気、めまい、ふらつきが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

12. 鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。


相互作用

併用注意

(併用に注意すること)

薬剤名等 

中枢神経抑制剤
  フェノチアジン系薬剤
  ベンゾジアゼピン系薬剤
  バルビツール酸系薬剤 等
全身麻酔剤
モノアミン酸化酵素阻害剤
オピオイド鎮痛剤
骨格筋弛緩剤
アルコール

臨床症状・措置方法

呼吸抑制、低血圧、深い鎮静、又は昏睡が起こることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

相加的に中枢神経抑制作用が増強する。

薬剤名等 

CYP3A4誘導作用を有する薬剤
  フェノバルビタール
  カルバマゼピン
  フェニトイン
  リファンピシン 等

臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

本剤の血中濃度を低下させるおそれがある。

副作用

変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛のある日本人患者を対象にした国内臨床試験において、803例中743例(92.5%)に副作用(臨床検査値異常を含む)がみられた。主なものは、悪心(62.5%)、嘔吐(35.7%)、便秘(33.7%)、傾眠(30.3%)、適用部位そう痒感(28.6%)、浮動性めまい(18.9%)、適用部位紅斑(15.3%)、頭痛(11.8%)等であった。(承認時までの集計)


重大な副作用

1. 呼吸抑制、呼吸困難
(頻度不明)
呼吸抑制、呼吸困難があらわれるおそれがあるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、本剤による呼吸抑制には、人工呼吸又は呼吸促進剤(ドキサプラム塩酸塩水和物)が有効であるが、麻薬拮抗薬(ナロキソン塩酸塩、レバロルファン等)の効果は確実ではない。

2. ショック、アナフィラキシー様症状
(頻度不明)
ショック、アナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

3. 依存性
(頻度不明)
長期の使用により薬物依存を生じることがあるので観察を十分に行い、慎重に投与すること。長期使用後、急に投与を中止すると、不安、不眠、興奮、胸内苦悶、嘔気、振戦、発汗等の禁断症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合は徐々に減量することが望ましい。


その他の副作用

過敏症
(頻度不明 )
過敏症(口腔咽頭腫脹、舌腫脹等)

血液
(1%以上~10%未満)
貧血、リンパ球数減少

精神神経系
(10%以上)
浮動性めまい、頭痛、傾眠

精神神経系
(1%以上~10%未満)
不安、不眠症

精神神経系
(1%未満)
不快気分、気分動揺、落ち着きのなさ、うつ病、神経過敏、リビドー減退、感覚鈍麻、味覚異常、蟻走感、振戦、片頭痛

**精神神経系
(頻度不明 )
錯乱状態、感情不安定、激越、離人症、多幸気分、幻覚、悪夢、精神病性障害、離脱症候群、錯感覚、注意力障害、協調運動異常、構語障害、記憶障害、失神、痙攣 、攻撃性

感覚器
(1%以上~10%未満)
回転性めまい

感覚器
(1%未満)
流涙増加、眼乾燥、頭位性回転性めまい、耳鳴

感覚器
(頻度不明 )
霧視、縮瞳

循環器
(1%以上~10%未満)
動悸、ほてり

*循環器
(1%未満)
頻脈、高血圧、潮紅、徐脈、低血圧

循環器
(頻度不明 )
狭心症、血管拡張、起立性低血圧

呼吸器
(1%以上~10%未満)
あくび

呼吸器
(1%未満)
鼻漏、息詰まり、喘息増悪

呼吸器
(頻度不明 )
咳嗽、しゃっくり、過換気、低酸素症、鼻炎、喘鳴

消化器
(10%以上)
便秘、悪心、嘔吐

消化器
(1%以上~10%未満)
下痢、口内乾燥、胃不快感、上腹部痛、胃炎

消化器
(1%未満)
腹痛、消化不良、口内炎、嚥下障害

消化器
(頻度不明 )
鼓腸、憩室炎、イレウス

肝臓
(1%以上~10%未満)
肝機能異常、γ-GTP増加

肝臓
(1%未満)
AST(GOT)増加、ALT(GPT)増加

肝臓
(頻度不明 )
胆道仙痛

皮膚
(10%以上)
適用部位紅斑、適用部位そう痒感

皮膚
(1%以上~10%未満)
接触性皮膚炎、適用部位皮膚炎、適用部位湿疹、適用部位変色、適用部位小水疱、多汗症

皮膚
(1%未満)
そう痒症、発疹、全身性そう痒症、皮膚乾燥、蕁麻疹、適用部位刺激感、適用部位発疹、適用部位びらん

皮膚
(頻度不明 )
適用部位浮腫

腎臓・泌尿器
(1%以上~10%未満)
排尿困難

腎臓・泌尿器
(1%未満)
尿閉、血中クレアチニン増加、BUN増加

腎臓・泌尿器
(頻度不明 )
尿失禁、排尿躊躇

臨床検査
(1%以上~10%未満)
血中尿酸増加、心電図QT延長、体重減少

臨床検査
(1%未満)
LDH増加、血中トリグリセリド増加、尿沈渣陽性、血中ブドウ糖増加、尿中蛋白陽性

その他
(10%以上)
食欲減退

その他
(1%以上~10%未満)
脱水、無力症、悪寒、異常感、けん怠感、末梢性浮腫、口渇、胸部不快感

その他
(1%未満)
転倒、性機能不全、高尿酸血症、背部痛、筋痙縮、筋肉痛、冷感、発熱、疼痛、顔面浮腫

その他
(頻度不明 )
筋力低下、胸痛、インフルエンザ様疾患、浮腫


※:海外でのみ認められている副作用は、頻度不明とした。


高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。


妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
〔他のブプレノルフィン製剤による妊娠中の大量投与により、新生児に禁断症状がみられたとの報告がある。動物実験(ラット皮下投与試験)で、死産児数の増加並びに出生児における体重増加抑制等が報告されている。〕

2. 授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。
〔ヒト母乳中へ移行することが報告されている。〕


小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。〔使用経験がない。〕


過量投与

1. 徴候・症状
呼吸抑制、鎮静、嗜眠、悪心、嘔吐、心血管虚脱、縮瞳等を起こすことがある。

2. 処置
直ちに本剤を剥離し、呼吸抑制に対しては気道確保、補助呼吸及び呼吸調節により適切な呼吸管理を行う。なお、本剤による呼吸抑制には、人工呼吸又は呼吸促進剤(ドキサプラム塩酸塩水和物)が有効であるが、麻薬拮抗剤(ナロキソン塩酸塩、レバロルファン等)の効果は確実ではない。必要に応じて、補液、昇圧剤等の投与又は他の補助療法を行う。


適用上の注意

1. 交付時
1. 包装袋を開封せず交付すること。

2. *本剤の使用開始にあたっては、患者等に対して具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法等(下記の2.貼付部位、3.貼付時、4.貼付期間中、5.保管方法の項参照)を患者向けの説明書を用いるなどの方法によって指導すること。

2. 貼付部位
1. 本剤は前胸部、上背部、上腕外部又は側胸部以外に貼付しないこと。(膝や腰部に貼付した場合、十分な血中濃度が得られないおそれがある。)

2. 体毛のない部位に貼付することが望ましいが、体毛のある部位に貼付する場合は、創傷しないようにハサミを用いて除毛すること。本剤の吸収に影響を及ぼすため、カミソリや除毛剤等は使用しないこと。

3. 貼付部位の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。清潔にする場合には、本剤の吸収に影響を及ぼすため、石鹸、アルコール、ローション等は使用しないこと。また、貼付部位の水分は十分に取り除くこと。

4. 皮膚刺激を避けるため、毎回貼付部位を変えること。血中濃度が上昇するおそれがあるため、同じ部位に貼付する場合は、3週間以上の間隔をあけること。

5. 活動性皮膚疾患や創傷面等がみられる部位は避けて貼付すること。

3. 貼付時
1. 本剤を使用するまでは包装袋を開封せず、開封後は速やかに貼付すること。

2. 包装袋は手で破り開封し、本剤を取り出すこと。

3. 本剤をハサミ等で切って使用しないこと。また、傷ついた本剤は使用しないこと。

4. 本剤を使用する際には、ライナーを剥がして使用すること。

5. 貼付後、約30秒間手のひらでしっかり押え、本剤の縁の部分が皮膚面に完全に接着するようにすること。

4. 貼付期間中
1. *本剤が他者に付着しないよう注意すること。本剤の他者への付着に気付いたときは、直ちに剥離し、付着部位を水で洗い流し、異常が認められた場合には受診すること。〔海外において、オピオイド貼付剤を使用している患者と他者(特に小児)が同じ寝具で就寝するなど身体が接触した際に、誤って他者に付着し有害事象が発現したとの報告がある。〕

2. 本剤が皮膚から一部剥離した場合は、再度手で押しつけるか、又は皮膚用テープ等で剥離部を固定するが、粘着力が弱くなった場合は、直ちに同用量の新たな本剤に貼り替えて7日間貼付すること。またその場合は、現在の貼付部位とは異なる部位に貼付すること。

3. 使用済み製剤は粘着面を内側にして貼り合わせた後、安全に処分すること。

* 5. 保管方法
本剤を子供の手の届かない、高温にならない所に保管すること。


その他の注意

MRI(核磁気共鳴画像法)による検査を実施する場合は前もって本剤を除去すること。〔本剤の貼付部位に火傷を引き起こすおそれがある。〕


薬物動態

1. 血中濃度
1. 健康成人における単回貼付試験(日本人) 1)
健康成人(27例)に本剤5~20mgを単回7日間貼付したときの血漿中ブプレノルフィン濃度は貼付開始約72時間で定常状態に達し、本剤貼付後168時間(本剤除去)まで安定した推移を示した。




(表1参照)

2. 患者における反復貼付試験(日本人) 2)
変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛のある患者(各27例)に、本剤5mgから開始し、5~20mgの範囲で7日間毎に適宜漸増して最長12週間反復貼付したとき、血漿中ブプレノルフィン濃度(トラフ値)はほぼ一定で推移し、蓄積性は認められなかった。

3. 高齢者における血中濃度(外国人) 3,4)
健康な高齢者(10~12例、65~77歳)に本剤10mg製剤1枚を単回7日間貼付したとき、又は本剤5~20mg製剤を13日間反復貼付したとき、健康成人(11~12例、21~45歳)と比較して AUC 0-t 、Cmax及び t 1/2 に明らかな差は認められなかった。

4. 肝障害患者における血中濃度(外国人) 5)
軽度及び中等度の肝障害患者(12例、Child-Pugh分類でグレードA及びB)にブプレノルフィンとして0.3mgを10分かけて静脈内持続注入したとき、健康成人(12例)と比較して AUC 0-t 及び t 1/2 に大きな差は認められなかった。

5. 腎障害患者における血中濃度(外国人) 6)
腎機能障害患者(9例、BUN:11.3~25.5mmol/L、血清クレアチニン:420~1031μmol/L)にブプレノルフィンとして0.3mgを単回静脈内投与したとき、健康成人(6例)と比較して t 1/2 及びCLに大きな差は認められなかった。また、腎機能障害患者(8例、血清クレアチニン:250μmol/L以上、クレアチニン・クリアランス:9mL/min未満)にブプレノルフィンとして0.6mgを単回静脈内投与し、引き続き0.3mg/hで静脈内持続注入したとき、健康成人(12例)と比較してCLに大きな差は認められなかった。

6. 血中濃度に及ぼす局所加温の影響(外国人) 7)
健康成人(20例)に本剤10mg製剤を貼付し、貼付開始後2日目及び4日目に2時間単位で各3回、加温パッドにて貼付部位を加温(38℃)したとき、加温時の平均血漿中ブプレノルフィン濃度は、非加温群と比較して約1.3~1.5倍増加したが、 AUC 0-t に大きな差は認められなかった。

(表2参照)

2. 吸収(外国人) 8)
健康成人(36例)に単回7日間貼付したときの絶対的バイオアベイラビリティ(F)は、約15%であった(ブプレノルフィン0.6mgを24時間静脈内持続注入したときの投与量あたりのAUCと比較)。

3. 分布
1. 血漿蛋白結合 9)
ヒトにおけるブプレノルフィンの血漿蛋白結合率は約94%であった。

2. 組織への分布(マウス) 10)
3 H ]-ブプレノルフィンをCD-1マウスに単回静脈内投与したとき、放射能は全身に分布し、小腸を除く各組織で投与後0.25時間後に最高濃度を示した。投与0.25時間後に高い放射能濃度がみられた組織は、脳、腎臓、肝臓、すい臓及び小腸であった。

3. 胎児移行性(外国人)
ブプレノルフィンは、ヒト胎盤を通過する 11) 。ブプレノルフィンは新生児の血液、尿及び胎便中に検出される 12)

4. 母乳中への移行(外国人)
ブプレノルフィンは母乳中へ移行することが確認されている 12)

4. 代謝( in vitro )
ブプレノルフィンは肝臓で代謝され、活性代謝物であるノルブプレノルフィンが生成される 13) 。ヒト肝ミクロソームを用いた検討により、ノルブプレノルフィンへの代謝にはCYP3A4が関与していることが確認されている 14) 。ブプレノルフィンとノルブプレノルフィンはいずれもグルクロン酸抱合される 15)

5. 排泄(外国人)
健康成人にブプレノルフィンを経口投与又は筋肉内投与したとき、投与量の約70%が糞中に排泄された 16)
また、健康成人にブプレノルフィンを皮下投与、舌下投与又は経口投与したとき、投与量の2~13%が代謝物として尿中に排泄された 17)

6. 相互作用(外国人)
1. ミダゾラム 18)
健康成人12例に本剤10mg製剤1枚を単回7日貼付中、ミダゾラム1mgを本剤貼付6日後に静脈内投与したとき、ブプレノルフィンの血漿中濃度推移はミダゾラムの投与前後でほぼ同様であった。ミダゾラム投与後の呼吸数の平均値はおおむね基準値(12-24回/分)内で推移した。

2. プロクロルペラジン 19)
健康成人12例に本剤10mg製剤1枚を単回7日貼付中、25mg含有プロクロルペラジン坐剤を本剤貼付6日後に直腸内投与したとき、プロクロルペラジン投与日におけるブプレノルフィンの最高血漿中濃度と平均血漿中濃度はプロクロルペラジン投与前日に比べて有意に低かった。呼吸数はすべて基準値(12-24回/分)内であった。

3. ケトコナゾール 20)
健康成人20例に本剤10mg製剤1枚を単回7日貼付とケトコナゾール200mgを1日2回反復経口投与したとき、ブプレノルフィンのAUCとCmaxは影響を受けなかった。


表1


本剤貼付用量 Tmax
(h)
Cmax
(pg/mL)
AUC 0-inf
(pg・h/mL)
t 1/2
(h)
5mg(N=9) 102±39 84±19 11014±2381 15±6
10mg(N=9) 119±39 140±47 18737±5919 30±21
20mg(N=9) 126±44 270±67 32255±9572 23±6
平均±標準偏差


表2


AUC 24-36
(pg・h/mL)
AUC 72-84
(pg・h/mL)
AUC 0-t
(pg・h/mL)
非加温群(N=19) 991±418 1870±607 21798±6960
加温群(N=19) 1562±773 2318±742 20624±6199
(加温群/非加温群、%) 155 126 96
平均±標準偏差

※:最小二乗平均比(加温群/非加温群)

加温パッド貼付時間:

貼付開始後2日目:24~26時間、26.5~28.5時間、29~31時間

貼付開始後4日目:72~74時間、74.5~76.5時間、77~79時間


臨床成績

国内第III相比較試験
1. 変形性関節症に伴う慢性疼痛のある患者を対象とした第III相比較試験
股関節又は膝関節の変形性関節症と診断され、一定量の非ステロイド性消炎鎮痛剤の経口投与により十分な鎮痛効果が得られない慢性疼痛患者(本剤投与群66例、プラセボ群74例)を対象に、非盲検下で2~4週間かけて5~20mgの範囲で適宜漸増した後、二重盲検下で本剤又はプラセボを最大12週間貼付したとき、主要評価項目であるFASにおける二重盲検下での鎮痛効果不十分 をイベントとしたイベント発生までの期間は、プラセボ群と比較し本剤群で有意に長かった(p=0.0211、ログランク検定)。
※鎮痛効果不十分(1)又は2)を満たす):
1)過去24時間以内の平均疼痛強度(0~10)が本剤貼付前の値に比べて2ポイント以上低下していない日が3日連続した場合。
2)疼痛のため鎮痛療法の変更や追加が必要になった場合。



2. 腰痛症に伴う慢性疼痛のある患者を対象とした第III相比較試験
腰痛症と診断され、一定量の非ステロイド性消炎鎮痛剤の経口投与により十分な鎮痛効果が得られない慢性疼痛患者(本剤投与群69例、プラセボ群69例)を対象に、非盲検下で2~4週間かけて5~20mgの範囲で適宜漸増した後、二重盲検下で本剤又はプラセボを最大12週間貼付したとき、主要評価項目であるFASにおける二重盲検下での鎮痛効果不十分 をイベントとしたイベント発生までの期間は、プラセボ群と比較し本剤群で有意に長かった(p=0.0025、ログランク検定)。
※鎮痛効果不十分(1)又は2)を満たす):
1)過去24時間以内の平均疼痛強度(0~10)が本剤貼付前の値に比べて2ポイント以上低下していない日が3日連続した場合。
2)疼痛のため鎮痛療法の変更や追加が必要になった場合。




薬効薬理

1. 鎮痛作用
ブプレノルフィンは、マウス、ラット及びウサギにおいて、化学刺激、熱刺激、圧刺激及び電気刺激を侵害刺激として用いたいずれの試験においても、モルヒネより強く、かつ長い鎮痛効果を示した 21) 。ブプレノルフィンは、オピオイド受容体に作用し、中枢神経系の痛覚伝導系を抑制することにより鎮痛効果を発揮すると考えられている。

2. 作用機序( in vitro ) 22)
受容体結合試験の結果、ブプレノルフィンはヒト組み換えμ(ミュー)オピオイド受容体に対してKi=0.16nM、κ(カッパ)オピオイド受容体に対してKi=0.06nM、δ(デルタ)オピオイド受容体に対してKi=1.79nM及びORL-1(オピオイド受容体様1)受容体に対してKi=15.44nMの親和性を示した。また、機能活性試験の結果、ブプレノルフィンはヒト組み換えμオピオイド受容体に対して EC 50 =0.76nM、κオピオイド受容体に対して EC 50 >20,000nM、δオピオイド受容体に対して EC 50 =52,458nM及びORL-1受容体に対して EC 50 =67nMの効力を示した。これらの結果から、ブプレノルフィンはμオピオイド受容体を介してアゴニストとして作用し、強力な鎮痛作用を示すものと考えられている。


有効成分に関する理化学的知見

一般名:
ブプレノルフィン(Buprenorphine)

化学名:
21-cyclopropyl-7-α-[(S)-1-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl]-6,14- endo -ethano-6,7,8,14-tetrahydrooripavine

構造式:


分子式:
C 29 H 41 NO 4

分子量:
467.6

性状:
本品は白色又はほとんど白色の結晶性の粉末である。

溶解性:
本品は水に極めて溶けにくく、アセトンに溶けやすく、メタノール又はエタノールにやや溶けやすく、シクロヘキサンに溶けにくい。

融点:
約217℃


承認条件

変形性関節症及び腰痛症に伴う慢性疼痛の診断、治療に精通した医師によってのみ処方・使用されるとともに、本剤のリスク等についても十分に管理・説明できる医師・医療機関・管理薬剤師のいる薬局のもとでのみ用いられ、それら薬局においては調剤前に当該医師・医療機関を確認した上で調剤がなされるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。


包装

ノルスパンテープ5mg:2枚(1枚×2)

ノルスパンテープ10mg:2枚(1枚×2)

ノルスパンテープ20mg:2枚(1枚×2)


主要文献及び文献請求先

主要文献

1. 社内資料:日本人単回貼付試験〔BUP1005〕

2. 社内資料:日本人反復貼付試験

3. 社内資料:外国人高齢者における薬物動態(単回貼付)〔BP96-0702〕

4. 社内資料:外国人高齢者における薬物動態(反復貼付)〔BP97-0303〕

5. 社内資料:肝機能障害患者における薬物動態〔BP97-0112〕

6. Hand C.W., et al.:Br J Anaesth, 1990, 64(3), 276-282

7. 社内資料:血中濃度に及ぼす局所加温の影響〔BP98-1204〕

8. 社内資料:絶対的バイオアベイラビリティの検討〔BP97-0501〕

9. 社内資料:血漿蛋白結合〔BUPDR04-111:1〕

10. 社内資料:マウスにおける組織分布〔BUPPR03-177:1〕

11. Nanovskaya T, et al.:J Pharmacol Exp Ther, 2002, 300(1), 26-33

12. Marquet P, et al.:Clin Pharmacol Ther, 1997, 62, 569-571

13. Iribarne C, et al.:Life Sci, 1997, 60(22), 1953-1964

14. Kobayashi K, et al.:Drug Metab Dispos, 1998, 26(8), 818-821

15. Picard N, et al.:Drug Metab Dispos, 2005, 33(5), 689-695

16. Heel RC, et al.:Drugs, 1979, 17, 81-110

17. Cone EJ, et al.:Drug Metab Dispos, 1984, 12(5), 577-581

18. 社内資料:ミダゾラムとの薬物相互作用の検討〔BP97-1001〕

19. 社内資料:プロクロルペラジンとの薬物相互作用の検討〔BP98-0202〕

20. 社内資料:ケトコナゾールとの薬物相互作用の検討〔BUP1009〕

21. 桧山隆司 他:日薬理誌, 1982, 79, 147-162

22. 社内資料:オピオイド受容体結合および機能試験〔BUP-P-007〕


文献請求先

主要文献欄に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

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〒108-6019 東京都港区港南2-15-1
電話 0120-525-272

長期投与医薬品に関する情報

【投薬期間制限医薬品に関する情報】
本剤は厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付、平成18年厚生労働省告示第107号 一部改正)に基づき、投薬は1回14日分を限度とされています。


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ムンディファーマ株式会社
*東京都港区港南2-15-1

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